Jeg lider av en sykdom som heter M.E. (Myalgisk Encefalopati)
I en rapport fra Kunnskapssenteret sies det at det finnes mellom 9 000 - 18 000 mennesker i Norge med M.E.!
Og likevel blir nesten ALLE med Myalgisk Encefalopati feilbehandlet og får stillt feil diagnose!
Jeg selv, fikk beskjed om å trene mer.
For jeg var bare i dårlig form i følge legen min!
Og det var derfor jeg hadde vondt i leddene, hodepine, matalergi, besvimelser og epleptiske anfall.
- Men treningen gjorde at anfallene og alle de andre tingene jeg slet med ble værre!
På det værste hadde jeg et søvnbehov på 17 - 20timer daglig.
-Og jeg er en av de FRISKERE med M.E.!
Hovedsymptomene er tretthet og utmattelse.
Tilleggssymptomene er:
- Influensalignende ubehag
- Lett feber
- Sår hals
- Ømme lymfeknuter
- Springende og varierende muskel- og leddsmerter (uten hevelse)
- Sterk hodepine (markert annerledes enn tidligere opplevd)
- Hukommelses- og konsentrasjonsproblemer (som forårsaker betydelig reduksjon av tidligere funksjonsnivå)
- Overfølsomhet for temperaturendringer, lys og lyd
- Endret søvnmønster
- Fordøyelsesproblemer
Jeg kunne "krysse av" på alle disse symptomene, og jeg viste ikke en gang at det var en sykdom som het M.E., før jeg hadde vært til utredning i 3år.
- Heller ikke de som utredet meg viste at det var en sykdom som het det, før jeg fikk diagnosen av en ekspert som egentlig skulle utrede meg for epilepsi.
75%* av alle som har M.E. har måttet "sloss mot de hvite jakkene" (altså legene og alle instanser)
Jeg ble først sendt til sykehuset for å utredes for epilepsi, så sendte sykehuset meg til BUP (Barne- og ungdomspsykeriatrisk)
for å utrede meg for deperesjoner og angst.
- De konkluderte med at jeg ikke hadde det!
Så da bestemte de seg for å utrede de store konsentrasjonsvanskene mine, de trodde jeg hadde AD/HD eller ADD (Konsentrasjons vansker og hyperaktivitet, eller bare konsentrasjonsvansker. Oppstår trolig av en kommunikasjonssvikt i hjernen)
- Men det hadde jeg heller ikke!
Rett før jeg skulle ta disse prøvene sendte de meg til en annen by, for å utrede meg enda grundigere for epilepsi, da skulle jeg ta noe som het "Videometri", som fungerer nesten som "EEG", bare at man må ha de 25-elektrodene koblet til hodet i en uke, hvor man ikke kan bevege seg ut av sengen (man får ikke lov til å gå ut av rommet heller, med mindre man må på toalettet, og da må man ringe på en lege som skal koble seg fra maskinen, og man må gå med en svær ryggsekk med alle ledningene i, mens de fremdeles er koblet til hodet...)
- Etter en uke i senga, konkluderte de med at jeg ikke hadde epilepsi...
Testene for AD/HD, derimot!
Observatøren merket at jeg ble veldig fort sliten og trøtt, så hun misstenkte at jeg hadde M.E.
- På dette tidspunktet viste verken jeg, eller min mor hva det var.
Heller ikke noen av de andre legene jeg var i kontakt med.
Heldigvis hadde min fastlege hatt en M.E. pasient før!
Og hjalp meg derfor med å få time hos en spesialist som kunne sette diagnosen for M.E.
- Det var da "plutselig" ingen tvil om at jeg hadde M.E. lenger (rart synes jeg! Men sykehussystemene er vel slikt!)
De hadde jo testet meg for alle verdens sykdommer!
- Eneste de ikke hadde gjort med meg var å ta benmargsprøve!
:-S
Heldigvis!
Jeg hadde en veldig lett og rask kamp mot legene,
men hva med alle de andre?
- Jeg er i kontakt med MANGE mennesker som fremdeles går og venter på diagnosen sin!
Fordi legene ikke tror på dem!
De bare sender dem på antidepressiva, selv om ingen psykologer har snakket med dem for å utrede dem for depressivitet!
Hvorfor er det SÅ mange her i Norge som har denne sykdommen?
Men ikke blir trodd av legene?
(De fleste leger tar dem for å være hypokondere...)
Blir ikke legene skikkelig utdannet?
Står ikke M.E. i diagnosebøkene?...
- Og HVORFOR finnes det ingen medisiner mot ME?
Hvorfor vet ingen HVORFOR noen får ME?
Hvorfor er det så FÅ som forsker på denne grufulle sykdommen?
---------
Ok, nå tenker sikkert mange, "Ah! Jeg er ofte sliten og trøtt, da har vel jeg også ME!" <- På en sarkastisk måte, selvfølgelig!
Men! For å gi dere et bedre bilde av hvordan hverdagen til en relativt oppegående ME'er er, tenk dere dette:
-Det er dagen derpå (etter fylla)
-Du har influensa
-Og du har nettopp sprunget 3 000meteren
Hvordan føler du deg da?
Tenk at noen føler seg slik hver dag!
Hver eneste dag!
- Ok, man lærer jo å leve med det!
Men man blir aldri vandt til å føle seg slik!
Eneste som legene vet at virker, for å bli frisk fra ME, er å ALDRI bli sliten.
Ergo; Aldri gå tur med hunden, aldri leke med barna, aldri dra ut på fest, aldri re opp sengen, aldri åpne vinduet og dra vekk gardinene, aldri klippe gresset, aldri vaske opp, aldri dusje, aldri spise skikkelig mat.
Tenk dere å bare spise mat gjennom et sugerør?
Og at en gang i uka kommer en dame og gir deg avføringsmiddel, for så å bytte bleie på deg?
Dette er realiteten til mange ME'ere!
Hvorfor blir ingenting gjort?
- Legene sier, trene! Trene! Trene!
Men ME'ere blir sykere av å trene!
Hvorfor finnes det slike grufulle sykdommer, uten noen kur eller hjelpende medisiner?
*tallet er tatt fra en undersøkelse gjort av Kunnskapsdepartementet.
Ps. Viste ikke helt hvor jeg skulle legge denne posten!
Noen snille moderatorer får flytte den til et mer passende sted, om dette ikke passer =)
Kampen Mot De Hvite Frakkene - M.E.
Moderator: Moderatorgruppen
Kampen Mot De Hvite Frakkene - M.E.
Why? How? What???
Det får vi nog aldrig reda på. Det enda vi egentligen kan göra är att forska, ju mer vi vet desto mer kan vi åstadkomma.
Jag tycker dock att du inte bör tappa hoppet.
För ca 40 år sedan hade man ingen aning om hur man man skulle kunna bota Parkinsons syndrom och idag tror forskarna vara sig vara mycket nära.( substanser som finns i bland annat Ecsatcy har visat sig mycket effektiva)
Min poäng är helt enkelt,ge inte upp.
Jag håller tummarna för ditt tillfrisknande
Om jag skall återkomma till varför dessa sjukdomar existerar så måste jag säga att min världssyn inte framstår som en vakcer sådan. Jag tror som determinist att det inte fanns någon annan möjlighet. Det kunde inte ha hänt på något annat sätt. Låter bittert, men det är det jag tror. Men på ett sätt så kan denna världssyn skänka ro. Denna världssyn är en ateistisk sådan dvs gudsförnekande och det innebär att det inte finns någon universell vilja som gör dig illa. Det kasnek känns värre att tro att du du far illa til synes utan anledning men det är kanske bättre än att tro att någon med vilje skadar dig.
Jag själv har haft många släktingar med sjukdomar av samma karaktär. kroniska, obotliga och även de har undrat varför det finns sådana hemska saker men jag kan inte ge dig ett annat svar än det jag gett dem.
Jag tycker dock att du inte bör tappa hoppet.
För ca 40 år sedan hade man ingen aning om hur man man skulle kunna bota Parkinsons syndrom och idag tror forskarna vara sig vara mycket nära.( substanser som finns i bland annat Ecsatcy har visat sig mycket effektiva)
Min poäng är helt enkelt,ge inte upp.
Jag håller tummarna för ditt tillfrisknande
Om jag skall återkomma till varför dessa sjukdomar existerar så måste jag säga att min världssyn inte framstår som en vakcer sådan. Jag tror som determinist att det inte fanns någon annan möjlighet. Det kunde inte ha hänt på något annat sätt. Låter bittert, men det är det jag tror. Men på ett sätt så kan denna världssyn skänka ro. Denna världssyn är en ateistisk sådan dvs gudsförnekande och det innebär att det inte finns någon universell vilja som gör dig illa. Det kasnek känns värre att tro att du du far illa til synes utan anledning men det är kanske bättre än att tro att någon med vilje skadar dig.
Jag själv har haft många släktingar med sjukdomar av samma karaktär. kroniska, obotliga och även de har undrat varför det finns sådana hemska saker men jag kan inte ge dig ett annat svar än det jag gett dem.
Quod nihil illi deerat ad regnadum praeter regnum...
Hej GothQueen!
Du ställer så många frågor på en gång så det krävs att man är oerhört allmänbildad för att ge vettiga svar, vem är det?
Det finns bromsmediciner mot sjukdomen, Interferoner, bland andra.
Medicinerna ger biverkningar, ja det är obehagligt. Det är en sjukdom som sedan den upptäcktes för 100 år sedan inte har varit akut, när det gäller att bota. Varför, jo dels är det för att vi vet så lite om hjärnan och dels för att de som drabbades inte var högpriorieterade. Cyniskt, men så är det.
De flesta som drabbas är ju kvinnor, så därför fick sjukdomen en stämpel redan från början, kvinnosjuka. Psykologisk hjälp var det man erbjöd, eftersom de drabbade ofta utvecklade depressioner.
Idag är det relativt enkelt att konstatera om någon har sjukdomen, ryggmärgsprov och hjärnscanning.
Bot? Finns det, nej inte än, men man kan ju bromsa utvecklingen av den förstörande processen i hjärnan med mediciner.
Hur skall man leva, motion eller inte?
Grundregeln är att man skall göra det man själv mår bra av.
Minskad stress, ordna, sortera tillvaron, vara aktiv med sådant som man känner att man mår bättre av. Om motion är en sådan sak, ja det är ju individuellt.
Svårigheten med just en sådan sjukdom är ju att ingen är den andra lik. Besvären varierar oerhört, förloppet eller sjukdomsprogressen utvecklas olika snabbt för olika individer.
Stelhet inom sjukvården?
Läkare är bara människor som alla andra, visst de har läst medicin, lärt sig allt om anatomin, men sin förmåga att göra kopplingar mellan sina erfarenheter och omsätta dem till ett praktiskt slutgiltigt facit är svårt.
Det är som med ekvationer, det räcker inte med att du kan reglerna för att lösa en ekvation, du måste ha rätt variabler, du måste även kunna ställa rätt fråga.
Mycket kan gå fel på vägen.
Varför blir man sjuk? Vem vet varför man finns överhuvudtaget?
man kan inte anklaga någon person eller någon faktor i vår miljö som orsak till varför någon blir kroniskt nervsjuk. Är det ärftliga faktorer som gör att vissa är mer disponibla att utveckla sjukdomen?
Allvarligt talat så är allt bara spekulationer då man ännu vet för lite om vad som utlöser att naturliga processer i en kropp plötsligt slår fel och börjar angripa sig självt.
Man har tex. funnit att bland den svarta befolkningen i USA, så är det tre gånger vanligare att de har ett immunförsvar som angriper sig självt, gentemot kaukasiska folk.
Ibland önskar jag att man kunde mer än man kan och kunde svaren på alla frågorna du ställt, men det är för svårt.
Gör ett tillägg.
Jag lider själv av kroniskt trötthetsymptom, som det heter på svenska. Jag har aldrig erbjudits någon hjälp överhuvudtaget. Jag har ännu inte fått min sjukdom klassad som en sjukdom. Ja, man har erbjudit mig en mängd alternativa förslag på behandlingar, bland annat psykologisk hjälp. Nej, jag anser inte att jag är deprimerad.
Hade kronisk huvudvärk i 21 års tid, svår sådan, har enorma sömnsvårigheter med vandrande dygnsrytmer som följd, och ja, jag har konstant ont överallt, eller rättare sagt smärtan vandrar runt i kroppen vilket gör att jag alltid har ont någonstans. Kan inte komma på att jag en enda dag har varit utan smärta i hela mitt liv, undrar ibland hur det känns?
Lider av tinnitus, drabbades av Borrelia för 6 år sen vilket gjorde att mina sjukdomssymptom sedan tidigare i viss mån förvärrades.
Ja, jag har en påvisad neurologisk dysfunktion i hjärnan.
Ja, jag har en påvisad förändring i ryggmärgen.
Utöver det är jag frisk, har inga andra sjukdomar, förutom kroniska vandrande inflammatoriska processer orsakade av ett alltför hyperaktivt immunförsvar.
Du ställer så många frågor på en gång så det krävs att man är oerhört allmänbildad för att ge vettiga svar, vem är det?
Det finns bromsmediciner mot sjukdomen, Interferoner, bland andra.
Medicinerna ger biverkningar, ja det är obehagligt. Det är en sjukdom som sedan den upptäcktes för 100 år sedan inte har varit akut, när det gäller att bota. Varför, jo dels är det för att vi vet så lite om hjärnan och dels för att de som drabbades inte var högpriorieterade. Cyniskt, men så är det.
De flesta som drabbas är ju kvinnor, så därför fick sjukdomen en stämpel redan från början, kvinnosjuka. Psykologisk hjälp var det man erbjöd, eftersom de drabbade ofta utvecklade depressioner.
Idag är det relativt enkelt att konstatera om någon har sjukdomen, ryggmärgsprov och hjärnscanning.
Bot? Finns det, nej inte än, men man kan ju bromsa utvecklingen av den förstörande processen i hjärnan med mediciner.
Hur skall man leva, motion eller inte?
Grundregeln är att man skall göra det man själv mår bra av.
Minskad stress, ordna, sortera tillvaron, vara aktiv med sådant som man känner att man mår bättre av. Om motion är en sådan sak, ja det är ju individuellt.
Svårigheten med just en sådan sjukdom är ju att ingen är den andra lik. Besvären varierar oerhört, förloppet eller sjukdomsprogressen utvecklas olika snabbt för olika individer.
Stelhet inom sjukvården?
Läkare är bara människor som alla andra, visst de har läst medicin, lärt sig allt om anatomin, men sin förmåga att göra kopplingar mellan sina erfarenheter och omsätta dem till ett praktiskt slutgiltigt facit är svårt.
Det är som med ekvationer, det räcker inte med att du kan reglerna för att lösa en ekvation, du måste ha rätt variabler, du måste även kunna ställa rätt fråga.
Mycket kan gå fel på vägen.
Varför blir man sjuk? Vem vet varför man finns överhuvudtaget?
man kan inte anklaga någon person eller någon faktor i vår miljö som orsak till varför någon blir kroniskt nervsjuk. Är det ärftliga faktorer som gör att vissa är mer disponibla att utveckla sjukdomen?
Allvarligt talat så är allt bara spekulationer då man ännu vet för lite om vad som utlöser att naturliga processer i en kropp plötsligt slår fel och börjar angripa sig självt.
Man har tex. funnit att bland den svarta befolkningen i USA, så är det tre gånger vanligare att de har ett immunförsvar som angriper sig självt, gentemot kaukasiska folk.
Ibland önskar jag att man kunde mer än man kan och kunde svaren på alla frågorna du ställt, men det är för svårt.
Gör ett tillägg.
Jag lider själv av kroniskt trötthetsymptom, som det heter på svenska. Jag har aldrig erbjudits någon hjälp överhuvudtaget. Jag har ännu inte fått min sjukdom klassad som en sjukdom. Ja, man har erbjudit mig en mängd alternativa förslag på behandlingar, bland annat psykologisk hjälp. Nej, jag anser inte att jag är deprimerad.
Hade kronisk huvudvärk i 21 års tid, svår sådan, har enorma sömnsvårigheter med vandrande dygnsrytmer som följd, och ja, jag har konstant ont överallt, eller rättare sagt smärtan vandrar runt i kroppen vilket gör att jag alltid har ont någonstans. Kan inte komma på att jag en enda dag har varit utan smärta i hela mitt liv, undrar ibland hur det känns?
Lider av tinnitus, drabbades av Borrelia för 6 år sen vilket gjorde att mina sjukdomssymptom sedan tidigare i viss mån förvärrades.
Ja, jag har en påvisad neurologisk dysfunktion i hjärnan.
Ja, jag har en påvisad förändring i ryggmärgen.
Utöver det är jag frisk, har inga andra sjukdomar, förutom kroniska vandrande inflammatoriska processer orsakade av ett alltför hyperaktivt immunförsvar.
-
suchanother
- Avstängd
- Inlägg: 4109
- Blev medlem: 14 feb 2004 23:37
- Ort: Göteborg
Jag har Hortons huvudvärk (sant) och käkar periodvis Sandomigrin.
Den är också sällsynt, inte ens en promille har den, och drabbar nästan till 100% snygga män med hög IQ i fertil ålder.
Under huvudvärksperioderna som kan vara i 2 månader är man allergisk mot alkohol och detta gör livet dubbelt surt!
M.E. har jag aldrig hört talas om tidigare, får väl googla på nätet ett tag.
Den är också sällsynt, inte ens en promille har den, och drabbar nästan till 100% snygga män med hög IQ i fertil ålder.
Under huvudvärksperioderna som kan vara i 2 månader är man allergisk mot alkohol och detta gör livet dubbelt surt!
M.E. har jag aldrig hört talas om tidigare, får väl googla på nätet ett tag.
Zokrates;
Nå vet ikke jeg hvilken sykdom du snakker om.
Det er er klart at det ikke er M.E. eller CFS.
Og jeg kan garantere det at du ikke har M.E. elller CSF heller.
- Har du testet deg for amalgan forgiftning?...
Det er ingen "lege medisiner" mot M.E.,
men det finnes EN type alternativ medisin!
- Men for å ta en test for å se om den fungerer på meg, koster MYE!
Da må jeg dra til Sverige, bo der i noen uker og ta masse blodprøver.
Denne "alternative" medisinen kalles "Papaya", som har et høyt nivå av "Papayin".
Og M.E. kan ikke "sees" på ryggmargsprøver.
---
Derimot! Den testen man kan ta i Sverige, blodprøvene, kan vise om man har noe som heter "myntruller" i blodet, blodlegmene er flatklemte og klistret sammen.
Noe som gjør at avfallsstoffer sammler seg opp i kroppen.
Papaya løser opp disse avfallsstoffene.
---
Forresten, mot Tinitus, hodepine, rygg- og nakkeskader (og det meste annet) så kan man gå til en TuiNa Master!
TuiNa behandling er en gammel Kinesisk eller Japansk "masjaseform".
Det går ut på at behandleren flytter på nervene, musklene og senene i kroppen din for å få utløst avfallsstoffer eller legge dem i en mer behagelig posisjon, som gjør mindre vondt for deg over lengre tid!
(Og det er anbefalt å gå MINST tre ganger til en slik behandler for å føle kroppens reaksjon)
Du er inne hos behandleren i 2 - 3 omganger hver gang du er der, og du er inne hos behandler i ca.3minutter av gangen.
Det behandleren gjør gjør VELDIG vondt!
Men behandler gjør det så raskt at det ikke er så fælt når alt kommer til alt!
Jeg gikk fra å være 100% ufør til å bli 70% ufør (generellt sett)
- For dagsformen forandres veldig! I dag har jeg et funksjonsnivå på rundt 40 - 50%! Og det er ganske høyt for meg!
Nå vet ikke jeg hvilken sykdom du snakker om.
Det er er klart at det ikke er M.E. eller CFS.
Og jeg kan garantere det at du ikke har M.E. elller CSF heller.
- Har du testet deg for amalgan forgiftning?...
Det er ingen "lege medisiner" mot M.E.,
men det finnes EN type alternativ medisin!
- Men for å ta en test for å se om den fungerer på meg, koster MYE!
Da må jeg dra til Sverige, bo der i noen uker og ta masse blodprøver.
Denne "alternative" medisinen kalles "Papaya", som har et høyt nivå av "Papayin".
Og M.E. kan ikke "sees" på ryggmargsprøver.
---
Derimot! Den testen man kan ta i Sverige, blodprøvene, kan vise om man har noe som heter "myntruller" i blodet, blodlegmene er flatklemte og klistret sammen.
Noe som gjør at avfallsstoffer sammler seg opp i kroppen.
Papaya løser opp disse avfallsstoffene.
---
Forresten, mot Tinitus, hodepine, rygg- og nakkeskader (og det meste annet) så kan man gå til en TuiNa Master!
TuiNa behandling er en gammel Kinesisk eller Japansk "masjaseform".
Det går ut på at behandleren flytter på nervene, musklene og senene i kroppen din for å få utløst avfallsstoffer eller legge dem i en mer behagelig posisjon, som gjør mindre vondt for deg over lengre tid!
(Og det er anbefalt å gå MINST tre ganger til en slik behandler for å føle kroppens reaksjon)
Du er inne hos behandleren i 2 - 3 omganger hver gang du er der, og du er inne hos behandler i ca.3minutter av gangen.
Det behandleren gjør gjør VELDIG vondt!
Men behandler gjør det så raskt at det ikke er så fælt når alt kommer til alt!
Jeg gikk fra å være 100% ufør til å bli 70% ufør (generellt sett)
- For dagsformen forandres veldig! I dag har jeg et funksjonsnivå på rundt 40 - 50%! Og det er ganske høyt for meg!
Why? How? What???
Hej GothQueen
Ge inte upp, utvecklingen går fort fram.
Det kan bli positiva bieffekter från annan forskning.
Ha det bra och lycka till
Artikelserie i DN om kroniskt trötthetssyndrom. Se länkar här
http://sv.wikipedia.org/wiki/Kroniskt_t ... etssyndrom
http://www.me-info.nu/index.htm
http://www.rme.nu/
Ge inte upp, utvecklingen går fort fram.
Det kan bli positiva bieffekter från annan forskning.
Ha det bra och lycka till
Artikelserie i DN om kroniskt trötthetssyndrom. Se länkar här
http://sv.wikipedia.org/wiki/Kroniskt_t ... etssyndrom
http://www.me-info.nu/index.htm
http://www.rme.nu/
"GothQueen"
Og likevel blir nesten ALLE med Myalgisk Encefalopati feilbehandlet og får stillt feil diagnose!
Zokrates svarar
Det är det som är problemet, inte bara läkare utan även de drabbade själv är helt säkra.
"GothQueen"
"Nå vet ikke jeg hvilken sykdom du snakker om.
Det er er klart at det ikke er M.E. eller CFS.
Og jeg kan garantere det at du ikke har M.E. elller CSF heller.
- Har du testet deg for amalgan forgiftning?..."
Amalgamförgiftning?
Zokrates
Vem vet, kanske det?
Att olika miljögifter kan vara orsak till en mängd kroniska besvär är ju allom känt. Det kanske är min rökning som är orsak till mina problem?
Men om jag i ärlighetens namn skall finna en orsak till mina besvär, så har jag alldeles för många orsaker att finna en orsak, snarare en kombination av flera.
Att det inte är trötthets syndrom jag lider av däremot kan inte uteslutas.
Låg kroppstemperatur,konstant trött, kroniska käkledssymptom, yrsel, nedsatt lust avseende aptit, sex, fan det är lika gott och begrava liket medan det ännu lever.
Og likevel blir nesten ALLE med Myalgisk Encefalopati feilbehandlet og får stillt feil diagnose!
Zokrates svarar
Det är det som är problemet, inte bara läkare utan även de drabbade själv är helt säkra.
"GothQueen"
"Nå vet ikke jeg hvilken sykdom du snakker om.
Det er er klart at det ikke er M.E. eller CFS.
Og jeg kan garantere det at du ikke har M.E. elller CSF heller.
- Har du testet deg for amalgan forgiftning?..."
Amalgamförgiftning?
Zokrates
Vem vet, kanske det?
Att olika miljögifter kan vara orsak till en mängd kroniska besvär är ju allom känt. Det kanske är min rökning som är orsak till mina problem?
Men om jag i ärlighetens namn skall finna en orsak till mina besvär, så har jag alldeles för många orsaker att finna en orsak, snarare en kombination av flera.
Att det inte är trötthets syndrom jag lider av däremot kan inte uteslutas.
Låg kroppstemperatur,konstant trött, kroniska käkledssymptom, yrsel, nedsatt lust avseende aptit, sex, fan det är lika gott och begrava liket medan det ännu lever.
-
Avantgardet
- Inlägg: 8884
- Blev medlem: 06 okt 2006 22:33
- Ort: Socialklass III
Allvarligt talat är det ett frestande förslag, vet inte riktigt när allt började gå åt helvete. Skilsmässor, barn man aldrig träffar, hälsoproblem.
Man är ju inte mer än ett vrak i sjönöd.
Hade jag varit lite starkare skulle jag med lätthet hänfallit i drogernas rusiga skimmer.
Hade jag varit riktigt stark hade jag avslutat eländet.
Tyvärr är jag alldeles för klen för någondera.
Har man som jag inte ens längre behov av att umgås så blir det ju svårt att förklara denna eremitiska isolering annat med orden total apati.
Man kanske skulle lägga in sig på långvården direkt, skippa kön så att säga?
Man är ju inte mer än ett vrak i sjönöd.
Hade jag varit lite starkare skulle jag med lätthet hänfallit i drogernas rusiga skimmer.
Hade jag varit riktigt stark hade jag avslutat eländet.
Tyvärr är jag alldeles för klen för någondera.
Har man som jag inte ens längre behov av att umgås så blir det ju svårt att förklara denna eremitiska isolering annat med orden total apati.
Man kanske skulle lägga in sig på långvården direkt, skippa kön så att säga?
-
Avantgardet
- Inlägg: 8884
- Blev medlem: 06 okt 2006 22:33
- Ort: Socialklass III
Zokrates:
Som en "god kristen" jeg er, så er jeg imot selvmord.
Det å ta livet av seg selv gjør det værre for de rundt deg,
man må jo ikke bare være selvisk hele tiden.
(Selv om det er utrolig godt å ta seg en dag hvor man bare tenker på seg selv, en gang i blandt)
Hva om døden er et "Helvete"?..
Da har man det egentlig bedre her.
Dessuten, i Norden har landene og detts innbyggere det så godt, at førsteside oppslagene i avisene er om politikere som drikker alkohol eller kongelige som rir på hest og besøker gammle mennesker!
Som en "god kristen" jeg er, så er jeg imot selvmord.
Det å ta livet av seg selv gjør det værre for de rundt deg,
man må jo ikke bare være selvisk hele tiden.
(Selv om det er utrolig godt å ta seg en dag hvor man bare tenker på seg selv, en gang i blandt)
Hva om døden er et "Helvete"?..
Da har man det egentlig bedre her.
Dessuten, i Norden har landene og detts innbyggere det så godt, at førsteside oppslagene i avisene er om politikere som drikker alkohol eller kongelige som rir på hest og besøker gammle mennesker!
Why? How? What???
Ja GothQueen,
det är inte heller i min mening rätt att ta livet av sig,
då jag grundar detta på min mening om livets och dess rätt till att okränkt vara.
Även om jag inte medvetet tar livet av mig, så har jag handlat initialt undermedvetet på ett sådant sätt gentemot mig själv att min livsstil i sig är att betrakta som ett långsamt självmord.
I och med att jag blivit medveten om detta försöker jag nå en förändring.
Det är inte lätt att bryta dåliga vanor. Jag fastnar lite i en ond cirkel,
ställer mig själv i ett utifrån perspektiv, vill lägga om spåren,
se en väg därifrån, en lösning.
det är inte heller i min mening rätt att ta livet av sig,
då jag grundar detta på min mening om livets och dess rätt till att okränkt vara.
Även om jag inte medvetet tar livet av mig, så har jag handlat initialt undermedvetet på ett sådant sätt gentemot mig själv att min livsstil i sig är att betrakta som ett långsamt självmord.
I och med att jag blivit medveten om detta försöker jag nå en förändring.
Det är inte lätt att bryta dåliga vanor. Jag fastnar lite i en ond cirkel,
ställer mig själv i ett utifrån perspektiv, vill lägga om spåren,
se en väg därifrån, en lösning.
Återgå till "Tankar och känslor"
Vilka är online
Användare som besöker denna kategori: 4 och 0 gäster